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对于前庭导水管扩大,你了解多少?

浏览次数:2  发布时间:2019-11-30
  在验配师日常工作中经常会碰到有前庭导水管扩大症的孩子,表现为孩子的听力突然下降或时好时坏的波动,为此家长和我们的验配师都感到很困惑,特别是家长很着急,因为有些医生说他们的孩子一定会全聋,必须马上做人工耳蜗,大家都知道这个手术毕竟是个创伤,而且价格昂贵,不是每个家庭都能承受的。所以,现在我们来认识一下前庭导水管扩大症是怎么回事。

随着现代科学技术的发展,诊断水平的提高,许多新疾病被发现。前庭导水管综合症(LVAS)就是在70年代末随着CT的问世蔡被发现的一种新的致聋疾病,主要表现为右耳波动性感音神经性聋和眩晕。1978年被正式命名为LVAS,市一中先天性遗传性疾病,一般认为是常染色体隐性遗传,或个体基因突变所致。除前庭导水管扩大不合并其他内耳畸形。

感觉声音的主要结构—内耳是由骨迷路和膜迷路组成,膜迷路内有内淋巴液,内淋巴液的正常代谢对维持正常的听力是至关重要的。前庭导水管将膜迷路与内淋巴囊相连,而正常大小的导水管是维持内淋巴液代谢所必需的。由于先天发育异常导致前庭导水管扩大时,内淋巴液可经过扩大的前庭导水管从内淋巴囊倒流于耳蜗或前庭,损伤感觉毛细胞出现聋或眩晕。在耳部CT或MRI影像检查中存在前庭导水管扩大症者占1%;患儿一般情况下出生时听力一般接近正常,躲在3-4岁时发病;感冒和外伤也常常是发病的诱因,及时轻微的外伤也可以引起重度感音神经性聋和眩晕。采用神经营养剂治疗,有一定效果,部分患儿的听力可恢复到原有水平,但仍较正常儿童厅里查,听力容易波动,目前尚无特效的治疗方法。

早期发现采取防范措施可延缓病情发展。随着新生儿听力筛查技术的推广和实行,越来越多的孩子在很小的时候就能发现听力有问题,这是医生还会让孩子做颞骨CT扫描检查,就是为了发现孩子的内耳是否有畸形,中耳或乳突是否有积液,前庭导水管是否有扩大等病变,以便及时治疗和预防。如果孩子仅仅是前庭导水管扩大而无其他病变,为了防止孩子进一步听力下降,就需要预防:防止头部磕碰,尽量少感冒,增强体质。在听力发生波动时,最好抓紧时间进行治疗绝大多数还是有效果的。

因为听力损失会严重影响到孩子的语言发展,所以,根据听力损失程度,听力专家通常会推荐配不同功率的助听器,进行听觉和言语训练,这样才能让孩子和其他孩子一样。对于轻度和中度听力损失儿童,无论医生还是听力专家意见基本一致,只需要配戴助听器就可以了,完全能满足孩子学习语言的需要。但是对于重度和极重度的听力损失儿童,医生和听力专家的意见有一些分歧,大部分医生认为只有做人工耳蜗植入手术,才能让他们学会说话,配戴助听器不可能有效果;但是听力专家认为对于有残余听力的孩子,大部分使用助听器的效果还是可以的。因为大量的实例证明这一点。
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