耳聋与助听器 / Deafness and hearing-aid
010-58614577
耳聋与助听器
Deafness and hearing-aid
您当前的位置: 首页 > 耳聋与助听器 > 正文

了解大前庭导水管综合症(一)

浏览次数:3  发布时间:2020-07-15

1.什么是大前庭导水管综合征(LVAS)?

它是内耳的一种先天性畸形,主要为前庭导水管扩大,故称为大前庭导水管综合征,发病时耳蜗毛细胞会受破坏,因此常伴有感音神经性听力损失等症状。

2.大前庭导水管综合征是先天疾病吗?什么时候发病?
LVAS为先天性疾病,耳聋可从出生后至青春期内,任何时期突然发病,多在幼年发病。

3.大前庭导水管综合征的临床表现?
大前庭导水管综合征的临床主要表现为双侧不对称性听力损失,听力损失以进行性、波动性为特点。

4.大前庭导水管综合征的诱因是什么?
头部轻微的外伤,或周围环境压力的急剧变化,都可能诱发听力下降,如:乘坐飞行器,潜水,用力吹奏乐器,摒气 ( 如举重,大便 ),用力摒鼻等等。有时感冒也有关。

5.大前庭导水管综合征如何确诊?
除询问病史、辨别临床症状及听力学检查外,大前庭导水管综合征的诊断主要依靠颞骨高分辨率CT和MRI扫描,发现前庭导水管扩大即可确诊。因为一般不建议小于6月龄的婴儿做颞骨高分辨率CT,所以通常是在6月龄后再确诊。


上一篇文章      下一篇文章 返回