听力障碍的人士需要克服什么样的心理因素
浏览次数:2 发布时间:2022-06-05
从第一次发现听力有困难到实际求助，间隔有人可能高达15年。通常都是家庭成员、朋友或同事，首先让一个人意识到它可能出现听力问题。人们经常宁愿限制他们的个人与社交生活，也不愿意承认他们有听力问题。他们倾向于把别人责怪不听人讲话归咎于其他事或其他人，例如：现在的人讲话总是囫囵吞枣，含糊不清；人们讲话时总是顾左右而言它；人们讲话的声音太小；电视机的音质太差；总有那么多背景杂音等等。
一个人因失聪造成的残疾程度，与其对听力与沟通方式的要求成正比。只有在其生活方式受到重大影响或与家庭成员之间的关系紧张到一定程度时，他们才感到有必要寻求帮助。
即使验配师确认怀疑他们有某种程度的失聪问题，大多数人还是不愿意相信，其中大多数人肯定不想佩带助听器。
随着听的条件不断改变，听力受损人士与他人沟通的能力也会出现变化，这可能给他们造成很多挫折感。人们持有的一些普遍观点是：
助听器使问题公开-惹人注目-
佩带助听器太显眼了-而且还戴两个-更显眼；
与生活的其他方面相比，听觉不那么重要；
助听器的价格太昂贵了等等，
人的大脑适应从助听器接受到的新的听觉信息并开始懂得它的意思，起码需要几个月的时间。这就是为何制定更有效的听觉计划十分重要，因为验配师将能够根据确定的计划表提供全面的恢复支持，以帮助那些病人度过最初的几个月。
许多助听器的背景噪音太大；
人们常急于求成，可望立即见效，他们不给自己足够的时间进行调整；
其他人对他们的影响甚大，因此当他们听到别人对此持消极态度时，就会觉得肯定是这样；
不太重视把钱花在购买助听器上，价值观问题；
美观方面的问题-认为助听器太显眼；
人们认为佩带助听器以后，听力会有改善，因此不需要常戴着它；
认为佩带助听器后，听力会变差；
。
对于所有这些反对意见，都有积极的答案。要使他们能以一种积极的、建设的态度来看待助听器。
验配师应该：
把注意力放在病人的需要上；
进行有效的组织安排，以帮助解决病人听觉障碍中产生的各种问题；
以最大限度地减少失聪造成的残疾为目标；
协助病人建立一种控制失聪的积极态度；
提供信息、建议和支援；
对于病人态度和蔼、关心爱护，对他们的需要敏感而不抱任何成见；
帮助病人表达、理解和接受他们的感受；
考虑病人的感受；
获得病人的信任；
鼓励病人接受助听器。在双耳失聪时，帮助病人接受双耳助听；
帮助病人了解助听器的潜在好处及局限性；
根据个人的不同需要、失聪时间的长短，制定特定的复原计划，包括开发
充分了解你的病人有助于你成功的培养他们积极的心态，激发他们努力的改善自己的生活质量。同时你对他们生理上和心理上的帮助，也能提高他们使用助听器的能力。作为一名助听器选配师，你对耳聋患者的一生都会有持久、积极的影响。有听力障碍的人交流有困难，最常见的是感音神经性耳聋，但让人鼓舞的是，现在这种耳聋患者的问题已经有办法解决了——使用助听器。
感音神经性耳聋通常与年龄增长有关，它的发展过程十分缓慢，有的需要好几年才会被病人察觉。它不象其它的疾病有生理上的感觉，它不会产生任何疼痛，那么，我们怎么知道是否有听力损失呢？
听力损失的表现往往是病人在和他人的交流中首先由别人发现的，他自己并没意识到和以前有什么不同，这是由感音神经性耳聋的性质决定的，这种听力损失主要是高频损失，低频影响不大，所以环境噪音听起来没什么改变，而一般人认为耳聋就是觉得周围环境变得安静了，事实上他丢失了很多重要的高频言语声，所以如果这种病人说：“我听得到，但听不清”就不足为奇了。与这种病人交流常常会觉得他们“心不在焉”，或“故意不理人”，于是他们的人际关系变得日趋紧张，最后导致性格变得内向
帮弱听人士走出这些心理阴影。
第一种：
避免继续受伤害的最简单的方法就是逃避，远离那些可能伤害自己的环境。患者通常变得不愿参加社会活动，甚至那些在以前他是活动核心人物的场合。比如，当他发现越来越难与人沟通时，他会渐渐的减少与会次数，到最后干脆就不参加了。通观病史你会发现，病人察觉自己听力损失所需的的时间与病人脱离社会活动的时间有着直接的相关性，与听力损失的程度也是相关的。不幸的是，许多病人不把这种逃避归咎于自己的听力损失，而过多责怪外部因素，因而许多人更愿意独处。
一个人因失聪造成的残疾程度，与其对听力与沟通方式的要求成正比。只有在其生活方式受到重大影响或与家庭成员之间的关系紧张到一定程度时，他们才感到有必要寻求帮助。
即使验配师确认怀疑他们有某种程度的失聪问题，大多数人还是不愿意相信，其中大多数人肯定不想佩带助听器。
随着听的条件不断改变，听力受损人士与他人沟通的能力也会出现变化，这可能给他们造成很多挫折感。人们持有的一些普遍观点是：
助听器使问题公开-惹人注目-
佩带助听器太显眼了-而且还戴两个-更显眼；
与生活的其他方面相比，听觉不那么重要；
助听器的价格太昂贵了等等，
人的大脑适应从助听器接受到的新的听觉信息并开始懂得它的意思，起码需要几个月的时间。这就是为何制定更有效的听觉计划十分重要，因为验配师将能够根据确定的计划表提供全面的恢复支持，以帮助那些病人度过最初的几个月。
许多助听器的背景噪音太大；
人们常急于求成，可望立即见效，他们不给自己足够的时间进行调整；
其他人对他们的影响甚大，因此当他们听到别人对此持消极态度时，就会觉得肯定是这样；
不太重视把钱花在购买助听器上，价值观问题；
美观方面的问题-认为助听器太显眼；
人们认为佩带助听器以后，听力会有改善，因此不需要常戴着它；
认为佩带助听器后，听力会变差；
。
对于所有这些反对意见，都有积极的答案。要使他们能以一种积极的、建设的态度来看待助听器。
验配师应该：
把注意力放在病人的需要上；
进行有效的组织安排，以帮助解决病人听觉障碍中产生的各种问题；
以最大限度地减少失聪造成的残疾为目标；
协助病人建立一种控制失聪的积极态度；
提供信息、建议和支援；
对于病人态度和蔼、关心爱护，对他们的需要敏感而不抱任何成见；
帮助病人表达、理解和接受他们的感受；
考虑病人的感受；
获得病人的信任；
鼓励病人接受助听器。在双耳失聪时，帮助病人接受双耳助听；
帮助病人了解助听器的潜在好处及局限性；
根据个人的不同需要、失聪时间的长短，制定特定的复原计划，包括开发
充分了解你的病人有助于你成功的培养他们积极的心态，激发他们努力的改善自己的生活质量。同时你对他们生理上和心理上的帮助，也能提高他们使用助听器的能力。作为一名助听器选配师，你对耳聋患者的一生都会有持久、积极的影响。有听力障碍的人交流有困难，最常见的是感音神经性耳聋，但让人鼓舞的是，现在这种耳聋患者的问题已经有办法解决了——使用助听器。
感音神经性耳聋通常与年龄增长有关，它的发展过程十分缓慢，有的需要好几年才会被病人察觉。它不象其它的疾病有生理上的感觉，它不会产生任何疼痛，那么，我们怎么知道是否有听力损失呢？
听力损失的表现往往是病人在和他人的交流中首先由别人发现的，他自己并没意识到和以前有什么不同，这是由感音神经性耳聋的性质决定的，这种听力损失主要是高频损失，低频影响不大，所以环境噪音听起来没什么改变，而一般人认为耳聋就是觉得周围环境变得安静了，事实上他丢失了很多重要的高频言语声，所以如果这种病人说：“我听得到，但听不清”就不足为奇了。与这种病人交流常常会觉得他们“心不在焉”，或“故意不理人”，于是他们的人际关系变得日趋紧张，最后导致性格变得内向
帮弱听人士走出这些心理阴影。
第一种：
避免继续受伤害的最简单的方法就是逃避，远离那些可能伤害自己的环境。患者通常变得不愿参加社会活动，甚至那些在以前他是活动核心人物的场合。比如，当他发现越来越难与人沟通时，他会渐渐的减少与会次数，到最后干脆就不参加了。通观病史你会发现，病人察觉自己听力损失所需的的时间与病人脱离社会活动的时间有着直接的相关性，与听力损失的程度也是相关的。不幸的是，许多病人不把这种逃避归咎于自己的听力损失，而过多责怪外部因素，因而许多人更愿意独处。
第二种：
家庭成员会注意到病人的性格变化，抱怨他“喜欢发牢骚”或是“难于相处”，久而久之，病人无法忍受这些没完没了抱怨，因而变得很不友好。家人渐渐的习惯于用大声对他说话，可当我们大声说话时，常常会让人感觉我们是在生气，所以病人会以为我们是带着愤怒和敌意在和他交流，自然地他会以这种的态度对我们，这使得他感到非常的沮丧，尤其是当他熟悉的人和他关心的人这么对他时。
第三种：
由于听不清别人在讲什么，病人单纯靠听力得来的信息已经不那么可靠，所以他会试着去寻找其他的获取准确信息的途径。
家庭成员会注意到病人的性格变化，抱怨他“喜欢发牢骚”或是“难于相处”，久而久之，病人无法忍受这些没完没了抱怨，因而变得很不友好。家人渐渐的习惯于用大声对他说话，可当我们大声说话时，常常会让人感觉我们是在生气，所以病人会以为我们是带着愤怒和敌意在和他交流，自然地他会以这种的态度对我们，这使得他感到非常的沮丧，尤其是当他熟悉的人和他关心的人这么对他时。
第三种：
由于听不清别人在讲什么，病人单纯靠听力得来的信息已经不那么可靠，所以他会试着去寻找其他的获取准确信息的途径。
第四种：
自信心不足会明显影响一个人的决策能力。耳聋病人往往依赖别人来替他做决定，当然这个人是他非常信任的，我们不难看到耳聋病人在购物时通常有他们的伴侣、儿女为他们做参考，然而，当真正要做决定时，他们的家人又会说“最终还是由你自己决定吧，我们只是提供参考”，此时，病人又将显得孤立无援。他们面临最残酷的现实和最难做的决定——他们意识到自己的确有听力障碍，而助听器或许能帮他们解决问题，但他们自己如何做选择呢？
要帮助他们，就是要正视自己的听力障碍，确实想为改变现状作出努力并且对你的技术能力有足够的信任。
自信心不足会明显影响一个人的决策能力。耳聋病人往往依赖别人来替他做决定，当然这个人是他非常信任的，我们不难看到耳聋病人在购物时通常有他们的伴侣、儿女为他们做参考，然而，当真正要做决定时，他们的家人又会说“最终还是由你自己决定吧，我们只是提供参考”，此时，病人又将显得孤立无援。他们面临最残酷的现实和最难做的决定——他们意识到自己的确有听力障碍，而助听器或许能帮他们解决问题，但他们自己如何做选择呢？
要帮助他们，就是要正视自己的听力障碍，确实想为改变现状作出努力并且对你的技术能力有足够的信任。